这是来自后台的留言：

　　Letter 1

　　段爷好，请问现在29岁，第一次代孕，没病史。早唐21和18三体评估都是低风险，NT1.6mm，还需要做无创DNA吗？

　　Letter2

　　段爷好！26岁头胎，目前17+2周，早唐低风险（21三体 是1:9864，18三体是1:100000，nt1.6）。16周又因为医院要求做了中唐，显示三项低风险（21三体是1:1624，18三体是1:100000，ONTD阴性）但其中free-hcg的mom值是2.16，超过参考范围0.25-2.0。这种情况还需要进一步做什么检查吗？

　　最近有很多的代代孕妈妈妈在后台留言，提出了很多的关于唐筛，关于NIPT，关于羊穿的问题，疑惑，纠结和担心，统一回复如下。

　　回 信

　　代孕以后每个代孕妇都会遇到的一个纠结就是唐氏综合征的筛查与诊断。

　　这也是孕期一个最大的纠结点，经常会在门诊遇到一些准代代孕妈妈妈和老公为此商量很久还是下不了决心。

　　患者和家属纠结也就算了，问题是遇到医生的回答经常也是模棱两可，越听越没有信心，越听越不知所措，做羊穿吧又怕流产，于是更加纠结和担心。

　　选择越多，纠结也就越多。

　　单单是筛查就有早孕期筛查、中孕期筛查，除了血清学指标以外，还可以再加上超声软指标的检查。

　　现在又多了一个筛查NIPT（无创胎儿DNA检测），当然还可以直接选择羊膜腔穿刺。

　　每一种方法都有自己相应的适应证，禁忌证，以及优缺点，没有一种方法是完美的，所以才会有纠结，所以才会有选择障碍。

　　为了让大家减少选择障碍，特地将“唐筛”，“无创”，“羊穿”比较如下，仅供参考。

　　唐氏筛查

　　所谓的唐氏筛查就是在早中孕期抽取母亲的外周血，测定相应的生化标志物，综合孕周、代孕妇年龄、体重等各项信息，经过专业的筛查软件，计算出胎儿有染色体异常的风险。

　　我们通常是看综合的风险值，一般不会只看其中的单一指标。

　　在唐氏筛查方案中，有单独的血清学筛查方案（Serum only），还有血清学筛查再加上超声软标志物的联合方案。

　　例如“早唐”就是在早孕期抽取母亲的外周血测定相应的指标，再测量胎儿的NT（颈项透明层），最终计算出胎儿有染色体异常的风险。

　　如果风险值超过设定的切割值（例如1/270），就被定义为高风险，医生一般会建议你进行NIPT或羊膜腔穿刺。

　　低风险一般不需要进行羊膜腔穿刺，但是请注意，低风险并不是“没风险”，只是说胎儿有染色体异常的风险小于普通人群，胎儿依然有一定的染色体异常的风险，只是风险比较小而已。

　　（图片来源：摄图网）

　　优点

　　仅需抽取代孕妇外周血，无需穿刺，对胎儿及代孕妇没有创伤；

　　价格低廉，一般为150-300元；

　　代孕妇某些血清学指标不仅能预测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷的风险，对于性染色体异常和结构异常、以及某些妊娠并发症（例如子痫前期）的早期预测还有一定的价值。

　　局限性

　　对孕周有严格要求：早唐11-13周6天，中唐14-20周；

　　仅针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷计算患病风险，对于其他的染色体数目和结构异常无法给出具体的风险值；

　　预期的染色体异常检出率为60%-90%，假阳性率为3.5%-8%（因筛查策略不同而异）；

　　筛查不等于确诊，若筛查结果提示高风险，需进一步进行产前诊断，若提示低风险，不代表胎儿完全正常；

　　早唐的适应证：

　　所有单胎、双胎妊娠代孕妇均可以做早唐。

　　但对于多胎（三胎妊娠或以上）代孕妇或多胎一胎胎死宫内，此时可行NT检查，但不做血清学筛查。

　　对于高龄代孕妇也鼓励做早唐，因为NT检测的意义不仅仅可以评估染色体异常的风险，还可评估胎儿发生大结构畸形（如心脏畸形、隔疝等）、遗传综合征等的风险。

　　但需告知筛查并非诊断，对于高龄代孕妇，即使早唐风险低危，仍需考虑行产前诊断。

　　中唐适应证：

　　年龄小于35岁（指到了预产期时代孕妇的年龄）的单胎妊娠代孕妇。

　　无创性胎儿染色体

　　非整倍体检测（NIPT）

　　NIPT是通过采集代孕妇外周血，提取游离的来自胎儿的DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

　　优点

　　仅需抽取代孕妇外周血，无需穿刺，对胎儿及代孕妇没有创伤；

　　检测的孕周范围较大：12-24周；

　　预期检出率远远高于唐氏筛查：对21三体，18三体，13三体的检出率为95%-99%，假阳性率低于1%，一般为0.05%左右，是属于“高级筛查”。

　　局限性

　　主要针对21-三体综合征，18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病，目前的NIPT-Plus(又被称为二代无创)可以额外筛查出更多的单基因遗传性疾病；

　　对染色体中的嵌合体型、易位型等结构异常无法诊断；

　　价格一般在1000-2000元，是唐氏筛查的5-10倍。

　　虽然检出率很高，但是依然是产前筛查的一种技术手段，不能做为诊断手段。

　　适应证：

　　产前筛查（包括血清筛查，或超声遗传标记物的筛查）临界高风险代孕妇（如风险率在1/270-1/1000）；

　　有介入性产前诊断禁忌证者（先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈等）；

　　珍贵儿妊娠，知情后拒绝介入性产前诊断的代孕妇；

　　对介入性产前诊断极度焦虑的代孕妇；

　　无法预约到产前诊断的代孕妇；

　　35-40岁代孕妇，拒绝有创的产前诊断;

　　健康年轻代孕妇，唐氏筛查高风险，在1/270-1/50之间；

　　双胎妊娠做无创DNA最好同时结合早孕期NT筛查结果。

　　（图片来源：摄图网）

　　以下情况不推荐无创性DNA检查：

　　唐氏筛查高风险大于1/50；

　　产前B超检测异常的代孕妇，包括早孕颈项透明层厚度大于3.5mm, 早中孕超声发现任何胎儿大结构异常，羊水量的异常，严重的胎儿宫内生长受限等,

　　三胎及以上妊娠,夫妇双方之一有明确染色体结构或数目异常的代孕妇；

　　胎儿疑有微缺失综合征、其他染色体异常或基因病的代孕妇；

　　接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗的代孕妇。

　　有创性胎儿染色体检测

　　通过羊膜腔穿刺术（羊穿）或绒毛穿刺术或脐带血穿刺术，获取胎儿细胞，进行细胞培养和染色体核型分析，其中应用最多的还是羊穿。

　　优点

　　能检测所有的染色体数目异常和大片段的染色体结构异常；

　　是目前胎儿染色体疾病产前诊断的“金标准”。

　　局限性

　　一般情况下，穿刺术是比较安全的，但仍存在个别穿刺失败、引起流产、感染、羊水渗漏的风险，羊穿的总体胎儿流失率大约为0.5%；

　　细胞培养存在个体差异，不能确保100%成功；

　　常规的染色体检测对于染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境和药物导致的胎儿宫内发育异常；低比例嵌合以及母体污染不能完全排除。

　　对胎儿细胞进行基因芯片检查，进行外显子测序或全基因组测序可以发现更多的单基因或其他类型的遗传性疾病。

　　羊穿适应证：

　　母体年龄≥35岁；

　　产前筛查提示胎儿染色体异常高风险；

　　既往有胎儿染色体异常的不良孕产史；

　　产前检查怀疑胎儿患染色体病的代孕妇；

　　夫妇一方为染色体异常携带者；

　　代孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者；

　　曾有不良孕产史或特殊致畸因子接触史者。

　　近些年有人主张将ICSI（胞浆内单精子注射）也列入羊穿指征。

　　单项血清学指标检出率低；

　　筛查指标越多，检出率越高；

　　早唐比中唐检出率高；

　　做了早唐就不需要做中唐；

　　无创比唐筛检出率高羊穿的检出率最高。

　　早唐和中唐低风险以及NT正常的话通常不需要做无创；

　　筛查低风险并不意味着没有风险；

　　根据筛查风险做决定就是在赌概率，赌的时候不要只看你赢的概率有多大，而是看你能否面对和接受赌输了的结果。

　　筛查高风险羊穿后绝大多数结果是正常的。

　　唐筛除了能筛查21三体，18三体，13三体异常外，还能额外筛查出部分的性染色体异常和染色体结构异常，以及神经管缺陷。

　　无创筛查阳性，依然需要进行羊穿确诊；

　　筛查无流产风险，羊穿有比较低的、可控的、可接受的流产风险；

　　羊穿获得胎儿细胞以后可以做经典的染色体核型分析，加做基因芯片检查可以诊断更多的单基因遗传病，进行外显子测序或全基因组测序可以诊断多数已知的遗传性疾病，但是也会带来更多的不确定信息和纠结。

　　（图片来源：摄图网）

　　回复完了，

　　什么？还是没看懂？

　　嗯嗯，很正常，你要么是语文不好，没看懂我在说什么，要么是数学不好，搞不懂什么是概率，要么是有选择障碍。

　　看完了还是纠结？

　　好吧，你就别做决定了，让你老公或让你妈做决定吧！

　　本以为女人作出正确选择的能力是非常强大的，因为女人可以很快在几百种甚至上千种不同款式、颜色和价格的鞋子和口红中选出她真正喜欢和需要的，这是一种多么伟大的能力啊！

　　与之相比，不同的唐氏筛查方案的选择简直就是小菜一碟！可为什么还是会这么纠结呢？

　　虽然唐氏筛查和产前诊断选择的后果严重性比鞋子和口红选择要大很多，但是基本原则是一样的。

　　唉，女人难懂，难懂女人……

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